Articulo original : https://profidecatholica.com/2024/01/21/genocide-mondial-premedite-le-celebre-avocat-us-thomas-renz-prouvent-que-les-produits-arnm-provoquent-le-cancer/

Publicado el 21 de enero de 2024 por laurentcatho, Traducido por Elisa Hernández

El renombrado abogado estadounidense Thomas Renz ha examinado los documentos de la «Guía para la industria» de la Food and Drug Administration (FDA) (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) y ha encontrado pruebas de un crimen premeditado de proporciones mundiales.

«No podíamos llegar a otra conclusión… Se trata de una prueba clara de que sabían que los productos de terapia génica, a los que llamaban falsamente ‘vacunas’, tenían la capacidad de diseminar, provocar cáncer y matar», escribió Renz.

Renz comenzó explicando que las vacunas de ARNm Covid-19 no eran realmente vacunas. «Es importante que la gente entienda que los sueros Covid-19 son terapias génicas», escribió en un artículo publicado el 9 de enero.

Renz explicó que se sabía desde al menos 2006 que la terapia génica podía desencadenar una explosión de cánceres. Así lo demostró un estudio de 2023, en el que también participaron personas con Covid largo.

Renz se refirió a un documento científico que demuestra que la cura propuesta para los problemas causados por los efectos de las inyecciones de COVID es otro producto de terapia génica.

Lo más aterrador es que los receptores de esta terapia también son capaces de transmitir la enfermedad a otras personas, lo que podría provocar una espiral de muerte para la humanidad en el futuro.

Según las conclusiones de Renz, los principales grupos farmacéuticos y gobiernos del mundo sabían que estos productos de terapia génica podían provocar cáncer años después de ser inyectados.

Un documento publicado en 2006 por la FDA, el HHS y el CBER (Center for Biologics Evaluation and Research o Centro de Evaluación e Investigación Biológica) reveló que los productos de terapia génica conllevan el riesgo de efectos adversos en el funcionamiento normal de las células, con un retraso de varios meses o incluso varios años en manifestarse, así como el riesgo de integración de material genético en el genoma del receptor.

Pueden producirse efectos adversos retardados en los participantes en el estudio expuestos a la tecnología de transferencia genética… La actividad biológica sostenida puede afectar al funcionamiento celular normal y exponer a los participantes en el estudio al riesgo de efectos adversos, algunos de los cuales pueden retrasarse varios meses o años.

Los factores que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos adversos retardados tras la exposición a la tecnología de transferencia genética incluyen la persistencia del vector vírico, la integración del material genético en el genoma del huésped, la expresión prolongada del transgén y la expresión alterada de los genes del huésped… La integración del material genético de un vector vírico en el ADN genómico de la célula huésped aumenta el riesgo de transformación maligna.

La expresión prolongada de un transgén también puede asociarse a riesgos a largo plazo relacionados con el crecimiento celular irregular y la transformación maligna, reacciones de tipo autoinmune a autoantígenos y acontecimientos adversos impredecibles. La expresión alterada de genes del huésped también podría dar lugar a acontecimientos biológicos impredecibles e indeseables. [énfasis añadido]

(Guidance for Industry: Gene Therapy Clinical Trials – Observation of Subjects for Delayed Adverse Events, noviembre de 2006, p. 2-3) Se puede encontrar aquí.

El término «transformación maligna» se refiere al proceso por el cual las células sanas se transforman en células cancerosas.

A pesar de la montaña de pruebas sólidas», continúa Renz, «los verificadores de hechos siguen intentando convencer a las masas crédulas de que las «vacunas» de ARNm no alteran su ADN».

Renz cita también un estudio de 2023, en el que se examinó el ADN celular de personas que habían recibido el «Covid largo».

Los investigadores identificaron genes en las células sanguíneas de los participantes que estaban claramente asociados con la vacuna Covid BNT162b2 de Pfizer. Sus resultados proporcionan pruebas de que el ARNm de la vacuna Covid está permanentemente integrado en el ADN de algunas personas que han recibido la vacuna Covid», afirmó Renz.

«En pocas palabras, los reguladores sabían que estos productos podían integrarse en el genoma del huésped, que podían causar cánceres (transformación maligna), enfermedades autoinmunes y acontecimientos adversos años después de la inyección. Incluso si estos productos no se integran en el genoma, la exposición continua a través de la excreción puede aumentar el riesgo de cáncer».

Una tecnología mortal

«Sabían que podía causar cáncer – años después de la inyección – y ahora que hay una epidemia de cáncer, sorprendentemente tienen una ‘solución’. Y su solución es otro producto de terapia génica que se elimina», señaló.

Para respaldar sus argumentos, Renz citó un artículo publicado en 2015 en la prestigiosa revista científica Nature Cancer Gene Therapy: Se puede consultar aquí.

El campo de la terapia génica, en rápido desarrollo, promete una serie de tratamientos innovadores para los pacientes de cáncer. Los avances en la modificación genética de las células cancerosas e inmunitarias y el uso de virus oncolíticos y bacterias han dado lugar a numerosos ensayos clínicos en el tratamiento del cáncer, algunos de los cuales se encuentran en una fase avanzada de desarrollo del producto.

En este artículo hablaremos de los distintos tipos de productos Cancer Gene Therapy (CGT) [Terapia Génica contra el Cáncer] regulados por la OCTGT [Oficina de Terapias Celulares, Tisulares y Génicas].

Los productos de CGT pueden causar deposición viral o bacteriana, es decir, la excreción de partículas virales o bacterianas que podrían transmitirse a otras personas. Aunque los virus y bacterias en los que se basan los productos pueden no ser tan infecciosos o virulentos como la cepa madre de un virus o bacteria, la posibilidad de transmisión plantea problemas de seguridad. Un análisis de los datos de pacientes que han participado en ensayos clínicos de terapia génica ha demostrado que la excreción de vectores virales se produce en la práctica y depende principalmente del tipo de vector y de la vía de administración. Un modelo cualitativo presentado en el estudio puede ayudar a determinar el riesgo de excreción por diferentes vías de administración.